Radikaalit reaktiot ja halkeilu


Jaa tämä artikkeli kavereillesi:

Radikaaliset reaktiot Pantone-reaktorissa. PG: n lääkäri merioikeudessa.

Lisätietoja: foorumi pantonimoottorin ja veden dopingin ymmärtämisestä

Johdanto.

Radikaalien reaktiot tapahtuvat, koska magnetointi elektronin atomin, joka kulkee singletti (s2 tai s1) ja triplettitilan (T1) stabiili muuttamalla spin. Tämä elektroni antaa energiaa muiden atomien reaktioiden käynnistämiseksi tai palaa alkuperäiseen tilaan (s0) uudelleenlähettämiseksi lämmön tai fotoneja fosforesenssia.

Soitan S: lle, että atomi, 3S *, kun se on innoissaan tripletti-tilaan.

I-tyypin reaktiot voivat tapahtua tämän S-atomin ja substraatin "RH" välillä, jossa R = r-CH-CH2-r.

3S * + RH -> S + RH * (energian suora lähetys)

3S * + RH -> SH. + R. (radikaalien muodostumiseen johtavan vedyn puristaminen)

Tyypin II reaktiot käyttävät välituotetta, esimerkiksi happea, joka esiintyy luonnollisesti di-radikaalina. josta tulee singletti happi 1O2 *

3S * + O2 -> S + 1O2 *
1O2 * + RH -> ROOH (hydroperoksidi)

Tästä voi tapahtua useita reaktioita:

R. + O2 (.OO.) -> ROO.

ROO. + SH. -> ROOH + S
ROO. + ROOH -> RO. + RO.

RO. + SH. -> ROH (alkoholi) + S
RO. + RH -> ROH + R.
RO. + O2 -> RO (ketoni) + HO2.

RO. Molekyylinen uudelleenjärjestelytyyppi Mac Lafferty® CHO (aldehydi) + r. halkeilua

RO. + O2 -> r-CO-CH3 (ketoni) + r (alkeeni) + HO2-krakkaus

ROOH -energia-> RO. + HO.

HO. + HO. -> H2O2 (vetyperoksidi)
HO. + R. -> ROH (alkoholi)

HO2. -> O2 + H.

RO (ketoni) -Energia + toisiintuminen moléculaire-> r-CO-CH3 (ketoni lyhyempi) + r (alkeeni) krakkaus

Kuten nähdään, nämä reaktiot ovat sisäkkäin ja suuri määrä tuotteita voidaan tuottaa, kuten ketonit, alkoholit, aldehydit, alkeenit, saman kokoinen tai pienempi kuin lähtömolekyyli.
[Edit]

Esimerkki oktaanilla (28 / 09 / 2005)

Olen yksinkertaistaa C8H18 oktaanista tässä muodossa H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 tai H3C- (CH2) 6-CH3.

Molekyyli on symmetrinen, joten 4: n radikaaleja hyökkäysmahdollisuuksia on olemassa:

a) ° H2C- (CH2) 6-CH3
b) H3C- ° CH- (CH2) 5-CH3
c) H3C-CH2-°CH-(CH2)4-CH3
d) H3C-(CH2)2-°CH-(CH2)3-CH3

Sieltä muodostuu 4-peroksideja:

a) ° OOCH2- (CH2) 6-CH3
b) H3C-HCOO ° - (CH2) 5-CH3
c) H3C-CH2-HCOO°-(CH2)4-CH3
d) H3C-(CH2)2-HCOO°-(CH2)3-CH3

Vetämällä H ° toiselle molekyylille muodostuu vastaavat hydroperoksidit:

a) HOOCH2- (CH2) 6-CH3
b) H3C-HCOOH- (CH2) 5-CH3
c) H3C-CH2-HCOOH-(CH2)4-CH3
d) H3C-(CH2)2-HCOOH-(CH2)3-CH3



Saattaa johtaa primääriseen alkoholiin ja toissijaiseen 3: ään, koska radikaalit ovat stabiilimpia tertiäärisissä ryhmissä kuin toissijaisissa kuin primaarisissa ryhmissä:

a) HOCH2- (CH2) 6-CH3 (primäärinen alkoholi)
b) H3C-HCOH- (CH2) 5-CH3 (sekundäärinen alkoholi)
c) H3C-CH2-HCOH- (CH2) 4-CH3 (sekundäärinen alkoholi)
d) H3C- (CH2) 2-HCOH- (CH2) 3-CH3 (sekundäärinen alkoholi)

tai aldehydi- ja 3-ketonit:

a) OCH- (CH2) 6-CH3
b) H3C-CO- (CH2) 5-CH3
c) H3C-CH2-CO-(CH2)4-CH3
d) H3C-(CH2)2-CO-(CH2)3-CH3

Molekyylien uudelleenjärjestelyllä ketonit voivat johtaa lyhyempiin molekyyleihin:

b) H3C-CO- (CH2) 5-CH3 [C8] -> H3C-CO-CH3 [C3] + HC = CH- (CH2) 2-CH3 [C5]
c) H3C-CH2-CO- (CH2) 4-CH3 [C8] -> H3C-CH2-CO-CH3 [C4] + HC = CH-CH2-CH3 [C4]
d) H3C-(CH2)2-CO-(CH2)3-CH3 [C8] -> H2C=CH2 [C2]+ H3C-CO-(CH2)3-CH3 [C6]
d) H3C-(CH2)2-CO-(CH2)3-CH3 [C8] -> H2C=CH-CH3 [C3]+ H3C-CO-(CH2)2-CH3 [C5]

Lyhyesti sanottuna tämä halkeilu johtaa molekyyleihin C2: stä C6: hen. Lisäksi tyydyttymättömiä molekyylejä kiihdytetään helpommin ja reagoivat paremmin radikaalireaktioihin, koska C = C ° CC °.

Tämä selittää myös uudelleenjärjestelyt ketoneilla, jotka ovat myös enoleja: -CO-CH2-HOC = CH-

Lisätietoja: foorumi pantonimoottorin ja veden dopingin ymmärtämisestä


Facebook-kommentit

Jätä kommentti

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista. Pakolliset kentät on merkitty *